A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta semana, a aprovação do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), destinado ao tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado. Este tipo de câncer não pode ser removido por cirurgia ou já se espalhou para outras partes do corpo e, para ser indicado, o paciente deve ter sido previamente tratado com terapia endócrina.
Em nota oficial, a Anvisa detalhou que os tumores tratados com este medicamento possuem características específicas: são positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e apresentam mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
“O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e indicado como monoterapia”, informou a agência.
O câncer de mama é uma das neoplasias malignas mais frequentes entre as mulheres. No Brasil, o Instituto Nacional do Câncer (Inca) registrou, entre 2023 e 2025, um total de 73.610 casos da doença. Este número representa 30,1% do total de cânceres diagnosticados em mulheres no país.
A aprovação desse novo tratamento é um avanço significativo na luta contra o câncer de mama, oferecendo mais uma opção para pacientes que enfrentam essa difícil jornada. A Anvisa, com sua atuação, busca garantir que soluções eficazes e seguras estejam disponíveis para todos que necessitam de cuidados médicos adequados.
Este novo medicamento chega em um momento em que a necessidade de tratamentos inovadores e eficazes é cada vez mais urgente, refletindo o compromisso do Brasil em melhorar a qualidade de vida dos pacientes oncológicos. A Anvisa continuará a monitorar o uso deste medicamento, assegurando sua eficácia e segurança para os pacientes.
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