A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão de um novo medicamento, o Datroway® (datopotamabe deruxtecana), para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro do medicamento oncológico, desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 27 de julho de 2026.
O Datroway® é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), que é um tipo que se origina nos tecidos pulmonares e pode estar em fase avançada, seja localizado no pulmão ou já com metástases em outros órgãos. O medicamento será utilizado como uma opção de tratamento em pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e tiveram progressão da doença.
Para que o tratamento com Datroway® seja considerado, é necessário que o tumor apresente uma alteração genética específica, conhecida como mutação do EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico), que está relacionada ao crescimento das células cancerígenas. A identificação dessas mutações é fundamental, pois permite que os médicos utilizem terapias-alvo, que visam tratar a falha genética específica da célula tumoral.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, e o câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos. Esses dados ressaltam a relevância de novas opções de tratamento, como o Datroway®, que oferece uma esperança para pacientes que enfrentam essa doença desafiadora.
Além de sua nova indicação para o câncer de pulmão, o Datroway® já possuía registro da Anvisa para o tratamento de câncer de mama triplo-negativo (CMTN), em estágios irresecáveis ou metastáticos, ampliando assim seu alcance terapêutico e beneficiando um número maior de pacientes que necessitam de novas alternativas no combate ao câncer.
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